[!!!] Помощь детям

[ЮВ]

Ребята, думаю Вы не будете против такой темы.

Нужна помощь ребенку! https://timofeyka.ru/
Тима родился 6 марта 2011 года, ему поставили диагноз «Синдром Вискотта – Олдрича».
Синдром Вискотта-Олдрича наблюдается только у мальчиков и является первичным иммунодефицитным состоянием, поражающим как Т-лимфоциты, так и В-лимфоциты, с характерной повышенной кровоточивостью в связи со снижением числа тромбоцитов, рецидивирующие бактериальные, вирусные инфекции.
Тима перенес кровотечение, которое не могли остановить 10 дней, две пневмонии, биопсию печени. Сейчас находится на лечении в Федеральном научно-клиническом Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.
Тридцать лет назад классический синдром Вискотта-Олдрича был одним из тяжелейших первичных нарушений иммунитета с ожидаемой продолжительностью жизни всего 2- 3 года. Несмотря на то, что он остается тяжелым заболеванием, но при трансплантации костного мозга, многие больные доживают до подросткового или даже взрослого возраста, ведут продуктивную жизнь и имеют собственные семьи. Самым старшим из больных, получивших трансплантацию костного мозга, сейчас больше двадцати или тридцати лет, и они кажутся выздоровевшими без развития злокачественных опухолей или аутоиммунных заболеваний. У нас есть надежда! Клиника в Германии, в Мюнхене готова сделать операцию по пересадке костного мозга это единственный выход, который может спасти жизнь Тимоши!

СРОЧНО! На лечение нужно 200 000 ЕВРО – это 8 000 000 рублей.
Врачи говорят, что у нас времени не больше 2-х месяцев.
Сумма кажется невероятной, но если каждый кто читает эту страницу внесет свой посильный вклад в благое дело — мы соберем эту сумму!
Каждый Ваш взнос – это час, день, год жизни маленького человечка, который не смотря ни на что — улыбается и верит!

Мальчик с мамой и сестрой находятся в клинике, счета оплачены. Не закрывают сбор из-за возможного продления реабилитации и, следовательно, платности пребывания в клинике.

[ЮВ]

[ЮВ]

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Российского фонда помощи - https://www.rusfond.ru/

Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», Газете.ru, «Bonus», «Северной Осетии», «Новом деле» и «Дагестанской правде», на сайтах rusfond.ru, livejournal.com, «Эхо Москвы», Здоровье@Mail.Ru, интернет-порталах «БИЗНЕС Online» (Татария), proufu.ru (Башкирия), «15-й регион» (Северная Осетия), «РИА Дагестан» и «Кавказский узел», в эфире «Первого канала», телекомпании «Алания» и РГВК «Дагестан». Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты авторов и дальше действуете сами, либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт и электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Мы просто помогаем вам помогать.

Читателям затея понравилась: всего собрано свыше $75,6 млн. В 2012 году (на 26 июня) собрано 364 881 532 руб.

Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник».

Адрес фонда: 125252 г. Москва, а/я 50; e-mail: [email protected].

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС), факс (495) 926-35-63


Благотворительный Марафон - https://blagmarafon.ru/ https://vk.com/blagmarafon

Идея благотворительного марафона возникла стихийно и никто сперва не мог предположить что участие в судьбе "первого участника", Феде Глазкова (рак печени) https://vk.com/pomogitefede так может перевернуть представления о благотворительности тысяч людей. Были мобилизованы огромные ресурсы и в итоге за неделю были собраны и переданы родителям около 2 млн рублей, которые позволили провести успешную операцию и лечение в Сингапуре. Команда марафона подобралась сама собой и показала очень большую эффективность в работе. Поэтому было решено не останавливаться, и в группе были объявлены идеи о марафоне, чтобы помочь другим детям той же командой, так как доверие к нам было очень большим.

Следующим участником был выбран Саша Варчев (рак глаз, 1 удален) и ему было собрано около 2.4 млн за 10 дней, причем за последние 3 около 2 млн, когда мы усиленно продвигали группу и когда появились профессиональные фото. В настоящее время Саша находиться на лечение в Германии, маме было переведено 1 млн на счет в Сбербанке, остальное пока висит на номере Мегафона. Перебор по Саше был частично использован для помощи группам с ДЦП на сумму 200 тыс рублей, остальное было передано следующему участнику Паше Баулину (требуется операция на позвоночник), где было собрано около 1.3 млн за 5 дней и добавлено около 300 тыс с переборов Саши и Феди. В настоящее время оплачено 100% по счету клиники.

Изначально были использованы реквизиты волонтеров, так как вопросы с деньгами нужно было решать быстро и эффективно но так как суммы к сбору начали увеличиваться и по многим детям просто невозможно иметь стольких реквизитов и тем более сложно делать отчеты и выводить средства, то было решено использовать реквизиты родителей с онлайн-контролем за ними с отчетностью в очень наглядном формате, единственным исплючением тут являются дети из Украины, так как им невозможно открыть счета в России. Поэтому проект абсолютно прозрачен в финансовом плане и имеет огромное доверие среди пользователей и партнеров.

Также можно выделить более подробно его явные и скрытые цели и задачи:

Быстрое закрытие сборов на любые счета за счет концентрации ресурсов на одном участнике
Массовое распространение положительного благотворительного эффекта в обществе, как важного, но в тоже время легкого и позитивного процесса.
Создание доверие к благотворителям, за счет строгой проверки, отчетности, фото и видео.
Подключение к благотворительности широких слоев населения и популяризация доступных средств онлайн платежей (СМС, пополнение Мегафона, Билайна или перевод с телефона на телефон, электронные деньги) для достижение эффекта непрекращающегося потока платежей, сопоставимое например с успехом Русфонда

В итоге нам нужно просто научиться помогать друг другу, создать среду помощи и общения - в этом сила нашего общества.

Хочу заметить, что сайт не размещает рекламы и не продвигает благотворительные фонды. Проект является некоммерческим и никто из волонтеров не получает какой либо прибыли с него.

Сейчас проекту нужна поддержка СМИ, сайтов, форумов, блогов для продвижения этого сайта. Без вас проект не продвинуть на тот уровень, на котором он просто обязан быть.

С уважением,
Alexey Topsecret

[ЮВ]

НЕОБХОДИМА СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ РЕБЕНКУ!

Владику срочно нужна помощь. https://forum.babysaratov.ru/viewtopic.php?f=166&t=11323
Назаров Владислав Леонидович 21.03.2008 г.р.

В дом моих близких друзей вошла беда - в ноябре 2011 года Владику поставили диагноз эмбриональная рабдомиосаркома 4 степени с метастазами в лёгкие.

Малыш за это время перенес уже 7 курсов химиотерапии. В июне в Москве ему сделали операцию, на которую родители возлагали огромные надежды, но она не принесла желаемых результатов.

Опухоль уже вросла в поджелудочную. Стало только хуже. После операции начался асцит (скопление жидкости в животе). В России от них отказались. У родителей осталась единственная надежда на лечение за границей. Владика согласны принять в израильской клинике Шеба.
Но на лечение необходимо 80000 долларов.

Для этой семьи данная сумма огромная. Но это шанс на жизнь, и очень хочется чтобы Владик жил и радовался жизни.

Как помочь
Яндекс-кошелек 410011489148126 Qiwi-кошелек 9371499134

[ЮВ]

Поля Чурсина, 1 год, миелобластный лейкоз - рак крови
У девочки осталась только мама, папа (27 лет) недавно умер от остеосаркомы – рака кости.
Для спасения Поли Чурсиной не хватает 327 517 руб. !!!
Сбор средств осуществляет Российский фонд помощи Как пожертвовать деньги

10.08.2012
Умерла Полина Чурсина.
Мы приносим глубокие соболезнования
Полининым родным

3 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю годовалой Полины Чурсиной из Хакасии («Отчаяние и надежда», Виктор Костюковский). Сегодня нам сообщили, что Полины не стало. У девочки был острый миелобластный лейкоз. Из-за приема высокодозной химиотерапии резко снизились показатели крови. По словам заведующей отделением Натальи Станчевой, «у Полины возникла обширная молниеносно текущая инфекция, вызвавшая токсический шок и тяжелый сепсис – общее заражение крови». Ослабленный организм не выдержал. Мы приносим глубокие соболезнования Полининым родным. Если не будет ваших возражений, согласно нашей программе «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам», собранные для Полины Чурсиной 2 075 326 руб. пойдут на лечение других наших очередников в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Их имена мы сообщим дополнительно.

https://www.rusfond.ru/panushkin/284

[ЮВ]

Срочный сбор до 25 августа!!!
Галимова Амелия, 8 месяцев, г. Набережные Челны группа Вконтакте (к сожалению отдельного сайта нет) СРОЧНЫЙ СБОР! Цена жизни - 150 000$ ПОМОГИТЕ СОХРАНИТЬ ЖИЗНЬ И ГЛАЗКИ ! двусторонняя ретинобластома (рак)

Диагноз - наследственная двухсторонняя ретинобластома (рак сетчатки глаза).
Полная выкладка документов - Документы | 34 photos
ДРКБ г. Казани и НИИ Гельмгольца в г. Москве предлагают ТОЛЬКО энуклеацию (удаление) обоих глаз.
Родители нашли клинику Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, где применяют шунтирование с припаратом собственного изобретения и ни в одной стране такого припарата и такой методики лечения нет. Опыт лечения положительный, шансы спасти ребенку глаза высокие. Но и сумма на лечение не мала.
Общая стоимость лечения - 150 000 $
На 13 августа сумма 35 000 $ - оплачено только обследование в госпитале.

Как помочь

ВСЕ РЕКВИЗИТЫ ОФОРМЛЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО НА РОДИТЕЛЕЙ АМЕЛИИ, И НИКТО БОЛЬШЕ НЕ ИМЕЕТ К НИМ ДОСТУПА!
ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ СОМНЕНИЯ ПО ЭТОМУ ПОВОДУ - ВЫ МОЖЕТЕ СВЯЗАТЬСЯ С РУСЛАНОМ ГАЛИМОВЫМ, ТЕЛЕФОН: 9372914603

Карта Сбербанка 639002629007022261

WebMoney Кошелек:
рубли: R153902515948
доллары: Z406420826722
гривны: U205429600888
евро: E182038984206

СБЕРБАНК
получатель Галимов Руслан Салтанович
Банк получатель:"БАНК ТАТАРСТАН",
№ 8610 СБ РФ г. Казань
к/с 30101810600000000603, БИК 049205603,
ИНН 7707083893, КПП 165502001,
р/с 40817810862032804359 /54
В назначении платежа писать: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ АМЕЛИИ ГАЛИМОВОЙ

Qiwi-кошелек 9656291596

Яндекс-кошелек 410011212272599

Для почтовых переводов:
Город Набережные Челны, Поселок Круглое Поле,
Улица Гагарина, Дом 6, Квартира 89.
почтовый индекс: 423841
Получатель Галимова Регина Геннадьевна

Карта СВЯЗНОЙ 2989268332277

Деньги можно перечислять на номер БИЛАЙН
9656291632
9656291596

Адрес для переводов Через платежную систему Paypal: Электронная почта: [email protected]

Мегафон поволжье: 9372914603

Также вы можете пополнить эти телефоны с баланса своего телефона Мегафон,Билайн,МТС, а также российской картой VISA/Mastercard через GateLine https://gateline.net/lightmegafon/service.asmx/pay
или через Ruru https://www.ruru.ru/init-payment/19,
Mobi money https://www.mobi-money.ru/order/meg

отправить СМС на номер 3116 с текстом: meg 9372914603 100, где 100 сумма перевода. (для МТС без слова meg)

Для МТС можете использовать https://pay.mts.ru/webportal/payments либо *115#
Для Теле2 доступно пополнение через сайт https://market.tele2.ru/

Родители приняли сложное решение об удалении одного глаза, его спасти уже невозможно. Сегодня в 15.00 по московскому времени состоится операция.Родители просят о молитве по соглашению с 14 00 до 16 00( В нью Йорке, где будет проходить операция будет с 6 до 8 часов утра часов утра.).
Сбор продолжается, второй глаз ребенка нуждается в лечении.

[ЮВ]

Атнагулова Миленочка родилась 29 августа 2011 г. весом 2.500 рост 49 см.

Сбор на обследование в Клинике Израиля ШНАЙДЕР счет на 27 400 $ Сбор до 24 октября.
На 24.08.12 собрано 279 345 руб и 314,88$

И в первые часы жизни она попала в ДРКБ в отделение кардиохирургии в реанимацию.
Диагноз: Транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный.Дисплозия дуги аорты.Коарктация аорты.ОАП.бронхолегочная дисплазия тяжелая форма период неполной клинической ремиссии.Пневмофиброз.Гипотрафия I-IIст Трахеоканюляр ДНI. НК IIА.
Документы - https://www.odnoklassniki.ru/group/51572 ... 9890987076

Уже 01.09.11 была проведена первая операция на сердце.
13.09.11 вторая операция на сердце.
05.10.11 операция трахеостомия.
14.10.11 операция Аэростаз.
20.12.11 операция Жатене с ИК.
22.12.11 операция отсроченое ушивание грудины. В реанимации долгое время Милена была подключена к аппарату ИВЛ было 2 раза порвано легкое зашивали. 13.01.12 Миленочка была выписана домой дышит Миленочка через трахеостому врачи утешительных прогнозов не дают.
Мама Милены Атнагулова Ольга тел. сот. (89510671617)
Адрес для посылки: г. КАЗАНЬ. Ул. Аделя-Кутуя д.8 кв 66 индекс: 420073

Из нужд на данный момент:
- памперсы размер 4
- катетеры размер 6-8 для санирования трахеостомы для транспортировки Милены необходим портативный отсос на аккумуляторе его стоимость 29 000 тыс руб

Реквизиты для помощи:
ЗАО "Булгар банк"
БИК 049205789
ИНН 1653017160
КПП 165801001
к/c 30101810100000000789
р/с 42301810210030000221
Получатель: Атнагулова Ольга Владимировна

Яндекс-Деньги 410011488044799

Qiwi-кошелек 9033431094

Paypal [email protected]

Карта Сбербанка России 4276620014674828 Карта оформлена на АТНАГУЛОВА ЭДУАРДА ИЛЬДУСОВИЧА (это папа Миленочки)

БИЛАЙН 89655862961 И 89631211497 (для пополнения)

МЕГАФОН (для пополнения) 89376215495

группа Вконтакте - https://vk.com/milena_help

группа Одноклассники - https://www.odnoklassniki.ru/milenochke

[ЮВ]

О Владике Назарове http://www.vkadre64.ru/article.php?id=2095
На 29.08.2012 собрано - 1 197 тыс. из 2,5 миллионов рублей

О Галимовой Амелии

Операция по удалению глаза прошла успешно,опухолей за глазом нет,и зрительный нерв чист. Второй глаз необходимо регулярно наблюдать до 3,5 лет, а это стоит денег, которых нам никогда не собрать без вашей помощи.

Об Атнагулововой Милене
На 29.08.2012 собрано - 372, 821 руб., 327,09$
https://www.youtube.com/watch?v=Uq2ckYpr7L8

[ЮВ]

Им нужна помощь | Международная Благотворительная программа ВО ИМЯ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ
ФГУП «Институт пластической хирургии и косметологии» Министерства здравоохранения РФ, являясь медицинской базой Международной Благотворительной программы «От сердца к сердцу», ежедневно проводит высокотехнологичные операции детям, страдающим челюстно-лицевой патологией.
В настоящее время Программа испытывает дефицит финансирования. Но медики Института не останавливают свою работу по исцелению детей.
Опекунский совет Международной Благотворительной программы «От сердца к сердцу» ждет ваших благотворительных пожертвований, которые позволят продолжить эту работу.


Благотворительный Фонд «Настенька» создан в феврале 2002 года при поддержке и содействии НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина.
Сделать пожертвование | Чем я могу помочь | Благотворительный Фонд «Настенька»
Помочь вещами | Благотворительный Фонд «Настенька»

[DeadLine]

https://www.detkityumen.ru/forum/1821630/?page=1

[ЮВ]

НЕОБХОДИМА СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ РЕБЕНКУ!
Владику срочно нужна помощь. https://forum.babysaratov.ru/viewtopic.php?f=166&t=11323
Назаров Владислав Леонидович 21.03.2008 г.р.

‎28 декабря 2012 года груженные несколькими пакетами с самыми разнообразными подарками ребята, организовавшие "Караван подарков" для Владика Назарова посетили малыша.
"Когда мы пришли, малыш лежал на диване, дышал с помощью кислородного аппарата и поначалу никак не отреагировал на наше присутствие.
Однако спустя некоторое время детское любопытство взяло верх и Владик вместе со своим дедушкой стал внимательно рассматривать принесенные нами
Малыш был доволен и лично поблагодарил нас за красивые игрушки.
В процессе беседы выяснилось, что у Владика есть 2 заветных мечты: днем он собирается раздавать просвиры в церкви, а вечером гонять на катере по волнам.
По словам Ирины Петровны, бабушки Владика за несколько дней до нашего прихода малыш чувствовал себя гораздо хуже, но к счастью его самочувствие улучшилось, что не может не радовать.
Надо сказать, что Владик, несмотря на свой 4-летний возраст, выглядит гораздо старше. Перед нами предстал достаточно рассудительный и уверенный в себе малыш.
Все прошло замечательно, Владик остался рад."

К огромному сожалению, Владик стал ангелом...
О том, что Владика не стало написали волонтеры на форуме родителей Саратова сегодня...
Наши соболезнования родителям. Большое спасибо всем, кто так или иначе сопереживал, верил и помогал семье Владика в этот непростой период.